Robinul Neostigmine 10 Amp 1ml

Aangezien een toediening van anticholinergica de hartfrequentie verhoogt, is voorzichtigheid vereist bij patiënten met coronaire stoornissen, hartinsufficiëntie, aritmie en hypertensie. Voorzichtigheid is vereist bij patiënten met thyrotoxicose, bronchospasmen of ernstige bradycardie. De toediening van anticholinesterasen aan patiënten met intestinale anastomosen kan een ruptuur van de anastomose veroorzaken. Voorzichtigheid is eveneens vereist bij patiënten met epilepsie of met de ziekte van Parkinson. Dit product moet met voorzichtigheid gebruikt worden bij patiënten met koorts wegens de inhibitie van de transpiratie.

ROBINUL-NEOSTIGMINE wordt gebruikt in de anesthesie voor de omkering van de residuele neuromusculaire blokkade als gevolg van niet-depolariserende myorelaxantia.

ROBINUL-NEOSTIGMINE mag niet in combinatie met suxamethonium worden toegediend aangezien neostigmine de effecten van dit product potentieert. De effecten van anticholinerge geneesmiddelen kunnen verhoogd worden door toediening van andere geneesmiddelen met anticholinerge eigenschappen zoals amantadine, bepaalde antihistaminica, butyrofenonen of fenothiazinen en tricyclische antidepressiva.

4.8 Bijwerkingen GLYCOPYRRONIUM BROMIDE Glycopyrronium bromide kan oorzaak zijn van ongewenste effecten die gebonden zijn aan zijn fundamentele farmacologische eigenschappen. Frequentie niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald) Hartaandoeningen - Tachycardie - Hartkloppingen Voedings- en stofwisselingsstoornissen - Droge mond Nier- en urinewegaandoeningen - Moeilijke mictie Oogaandoeningen - Accommodatiestoornissen van het oog Huid- en onderhuidaandoeningen - Inhibitie van de transpiratie NEOSTIGMINE METHYLSULFAAT Neostigmine kan oorzaak zijn van volgende ongewenste effecten. Frequentie niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald) Hartaandoeningen - Bradycardie - Hartritmestoornissen Voedings- en stofwisselingsstoornissen - Toename van de orofaryngeale secreties - Toename van de gastro-intestinale activiteit

- Overgevoeligheid voor de werkzame bestanddeelen of voor één van de hulpstoffen
- Mechanische obstructie van de gastro-intestinale of urinaire tractus
- Pylorusstenose
- Prostatisme
- Glaucoom
- Gebruik van polymyxine B

Het gebruik van ROBINUL-NEOSTIGMINE bij zwangere vrouwen en tijdens de periode van borstvoeding is gecontra indiceerd wegens afwezigheid van voldoende wetenschappelijke gegevens bij de zwangere vrouw.

Dosering Pediatrische patiënten 0,02 ml/kg in intraveneuze injectie gedurende 10 tot 30 seconden. Deze doses kunnen herhaald worden als geen voldoende omkering van de neuromusculaire blokkade wordt verkregen. De maximale dosis van 2 ml mag niet worden overschreden. Volwassenen en bejaarden 1 tot 2 ml (of 0,02 ml/kg) in intraveneuze injectie, gedurende 10 tot 30 seconden. Opmerking Bij patiënten met een snellere terugkeer van de neuromusculaire transmissie kunnen lagere doses vereist zijn dan de hier aanbevolen doses. Wijze van toediening Intraveneus gebruik.